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SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



Corps injectés 



Dose 

 toxique 



Propriétés physiologiques 



Aniline C6H5.NH2 

 Sulfate d'aniline 

 Toluidine 



/NH2 ( ^ 



^CHs )p 

 Méthylaniline CeHs.NH.CHs 



Benzylamine CeHs . CH2 .NH2 

 Phénylène-diamine 



CeHy 



NH2 / 



1: 



\ M). 



^NH2 p 



Phénylhydrazine C6H5.NH.NH2 



Aminobenzoate de soude i 

 /NH2 I 



CeH4/ 



^COONa 'p 

 Benzène-sulfonate de soude 



C6H5-SO2— ONa 

 Arainobenzène-sulfonate 

 de soude 

 /NH2 , 



CeHy 



^S02— ONa ' p 



/NH.C0.CH8(1) 

 Cosaprine C8H4/ 



^S02-0Na (4) 

 Aminophénol 



,NH2/ 



^OH * p 

 Phénylhydroxylamiue 

 C6H5.NH»OH 



/NH2(1) 

 Diaminophénol CeH8^NH2 (2) 





\ 



OH (4) 



1 



1,1 



1,8 



1,2 



1,1 

 0,7 



0,5 



0,2 

 0,9 

 0,4 

 0,1 

 4 



12 

 11 

 11 

 7 



12 



13 



14 



1,4 



0,8 

 0,9 

 0,1 



0,1 



Excitant, convulsivant 

 Id. 



On ne constate pas de différence 

 notable avec l'aniline, ni entre 

 les trois isomères 



Léger retard dans l'apparition 

 des convulsions 



L'intoxication caractéristique de 

 l'aniline passe au second rang 

 et est remplacée par un mou- 

 vement vertigineux 



Il n'y a plus de convulsions 



Pas de convulsions bien caracté- 

 risées 



Pas de convulsions 



Excitant, peu convulsivant 

 Peu excitant, pas de convulsions 



Id. 



Peu convulsivant 



Pas de convulsions 

 Id. 



Si l'on compare les dérivés substitués dans le noyau avec 

 leurs isomères substitués dans la chaîne latérale (p. ex. les 

 toluidines avec la méthylaniline ou la benzylamine, les 

 phénylène-di^amines avec la phénylhydrazine, les aminophé- 

 nols avec la phénylhydroxylamine), on arrive à cette con- 



