SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 595 



clusion que ce sont toujours les produits de substitution dans 

 la chaîne latérale qui sont les plus toxiques. Il semble que la 

 longueur ou le poids de cette chaîne influe sur la toxicité. 



Par contre, si l'on compare entre eux les isomères ortho, 

 meta et para, on constate qu'il ne semble pas possible de les 

 classer d'une manière rationnelle au point de vue de leurs 

 propriétés toxiques. L'ordre de toxicité est, en effet, le sui- 

 vant pour les différents composés : 



Toluidines p. 



Phénylène-diamines o. 



Aminobenzoates de soude o. 



Aminobenzène-sulfonates de soude o. 



Aminophénols m. 



M. F. Ullmann décrit un nouveau mode de formation de 

 dérivés de ta phénylacridiae, qu'il a étudié avec M. N. Wein- 

 TRAUB. Lorsqu'on chauffe à 100-110° la benzylidène-p-tolui- 

 dine avec lap-toluidine et son chlorhydrate, il se forme le 

 diaminoditolylphénytméthnne déjà préparé par M. C. Ullmann 



CH, 



CH + 



II 



■N 



NH,— l 



^GH3 



CeHs 

 CH 



GH.„ , , , o 



+ H,0 



M ^ 



Mais si l'on élève la température à 180-200°, on obtient 

 avec un bon rendement, par perte d'une molécule d'ammo- 

 niaque, le phéiiyldiméthylacridine (point de fusion 170°) 

 ainsi que son dérivé dihydrogéné (point de fusion 216°) 



CJL 



et 



