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En remplaçant l'aldéhyde benzoïque par ses dérivés para 

 et métanitrés, on peut préparer de la même façon les nilro- 

 phényldiméthylacridines correspondantes, qui, par réductioni 

 fournissent les aminophényldiméthylacridines. 



M. F. Kehrmann a préparé, en collaboration avec M, Kramer, 

 un isomère de la phénosafranine possédant la constitution 

 suivante 



NH, 



NH, 



Ce composé diffère considérablement de la phénosafranine 

 par la couleur de ses sels qui sont vert-olive et ne pré- 

 sentent pas de fluorescence; ils se dissolvent dans l'acide 

 sulfurique en jaune clair; cette nuance vire au rouge-fuch- 

 sine par addition d'eau et repasse au vert-olive lorsqu'on 

 neutralise l'acide. On sait que la phénosafranine est vert 

 bleuâtre en solution dans l'acide sulfurique, bleu pur après 

 dilution et rouge après neutralisation ; en outre, ses sels 

 sont fluorescenls. A. P. 



