NITRATION 



DE L'ACIDE P-DIlTBmUIlBENZOÏdllE 



PAR 

 Frédéric RETERDIIV et A. de L,JJC 



Il résulte de nos recherches antérieures', que lors- 

 qu'on nitre l'acide p-diméthylaminobenzoïque ou son 

 éther méthylique, on obtient un dérivé mononitré qui 

 n'est pas susceptible de nitration plus avancée sans 

 éliminer en même temps un des groupes « méthyle » 

 liés à l'azote, en sorte que si l'on obtient facilement 

 un acide mononitro-diméthylaminobenzoïque ou en- 

 core mieux son éther méthylique la préparation des 

 dérivés polynitrés par nitration directe ne paraît pas 

 possible. 



En répétant ces expériences avec l'acide p-diéthyl- 

 aminobenzoïque, nous avons constaté, contre notre 

 attente, que cet acide ne se comportait pas identique- 

 ment comme l'acide diméthylé, mais qu'il éliminait 

 déjà dans la première phase de la nitration, l'un des 

 résidus alcooliques liés à l'azote. 



La nitration, soit de Vacide diéthylaminobenzoïque, 



1 Frédéric Reverdin et Delétra. Arch., 1906, t. XXI, p. 617. 



Frédéric Reverdin. Arch., 1907, t. XXIII, p. 458. 



Frédéric Reverdin et A. de Luc. Arch., 1908, t. XXV, p. 133. 



