P- DIÉTHYLAMINOBENZOÏQUE. 39 



des aiguilles jaunes, soyeuses, de trimtromonoéthyl- 

 atiiline de F = 84° 



CH^NO^NO^NO-.xjîajjs 1 .3.0.4 



^'ous avons enfin isolé du produit de la nitration, 

 mais dans un seul cas seulement, de la mononitrodié- 

 f/t?//a???7i«e en aiguilles jaune foncé, de F = 77-78°: 



C«H*.N0^N(C2H^)2 1.4 



composé déjà décrit par Lippmann et Fleissner' ainsi 

 que par Groll ' et dont Baudisch (loc. cit.) avait aussi 

 observé la formation dans l'action de l'acide nitreux 

 sur l'acide diéthylaminobenzoïque. 



De tous ces produits retirés de la partie insoluble 

 dans la solution de i\a''CO% c'est la dinitrodiélhylaniline 

 qui se forme en plus grande quantité. 



On sait d'après nos précédentes recherches que 

 l'éther méthylique de l'acide diméthylaminobenzoïque 

 peut être encore plus facilement nitré que l'acide lui- 

 même et fournit avec un rendement presque théorique 

 un dérivé mononitré dans lequel les deux groupes 

 « méthyle » liés à l'azote restent inaltaqués, nous 

 avons pensé qu'il y avait toute probabilité qu'il en 

 soit de même avec Véther éihylique de l'acide diéthyl- 

 aminobenzoïque. 



Cet éther préparé par Michael et Wing ' qui le décri- 

 vent comme liquide a été obtenu ensuite parFolin* 

 avec F = 4.3° en chauffant l'acide diéthylaminoben- 



1 Monatshefte, 1883, t. IV, p. 293. 



~ Ber. d. Deutsch Chem. Ges., 1886, t. XIX, p. 199. 



8 Amer. Journ., t. VII, p. 197. 



^ Amer. Journ., t. IX, p. 331. 



