40 NITRATION DE l'aCIDE 



zoïqae en présence d'un grand excès de H'SO* conc. ; 

 mais il se forme avec un très bon rendement en em- 

 ployant seulement V, partie de H^SO' pour une partie 

 de l'acide. 



Contre notre attente, l'éther en question dans tous 

 les essais de nitration que nous avons faits, c'est-à- 

 dire avec HNO' seul de D == 1 . 52 à 25° et avec le même 

 acide en présence d'acide sulfurique ou d'acide acé- 

 tique, à 30°, nous a toujours fourni un dérivé dans 

 lequel un des groupes « éthyle » liés à l'azote, a été 

 éliminé. On obtient en efïet dans ces conditions Véther 

 éthylique de l'acide mononitromonoéthylaminoben- 

 zoïque, de F = 92° : 



c«H^cooc^H^^■o^Xç2JJ5 1.3.4 



Nous avons en outre retiré des eaux-mères de la 

 cristallisation de cet éther mononitré préparé en pré- 

 sence d'acide acétique, un composé cristallisé en pail- 

 lettes jaune citron de F =72° et qui correspond 

 d'après l'analyse et les recherches faites dans le but de 

 déterminer sa constitution à Véther éthylique de Vacide 

 dimtî^o-3-5-éthylnitrosamino-4-benzoïque : 



G«H^COOC2H'.NO».?^OlNjf2H5 i. 3.5.4 



0.1 i92 gr. Subst. 19. 8 ce. N (21°: 714 mm.^ 



Calculé pour C'H^^O^N* N = 17.94 o/o 

 Trouvé N = 17.73 



Ce composé insoluble dans l'eau froide et un peu 

 soluble dans l'eau chaude est soluble à froid dans les 

 dissolvants organiques habituels; il donne la réaction 

 de Liebermann d'une manière très nette ainsi qu'une 

 belle coloration rouge violet, en ajoutant de la potasse 

 alcoolique à sa solution dans l'alcool. 



