P-DIÉTHYLAMINOBENZOÏQUE. 41 



On l'obtient aussi en même temps que de la trini- 

 tromonoéthylaniline de F = 84° dont il a déjà été ques- 

 tion plus haut, et qui se forme comme produit prin- 

 cipal lorsqu'on nitre l'éther éthylique de l'acide mono- 

 nitro-3-monoéthylamino-4-benzoïque avec HNO' de 

 D= 1 .52 seul à 30° ou en présence d'acide acétique, 

 mais la nitrosamine se forme avec un très bon rende- 

 ment en opérant comme suit : 



On dissout 1 grammes d'éther éthylique de Fr=43° 

 dans 70 ce. d'acide acétique et on ajoute peu à peu 

 50 ce. de HNO' de D = 1 . 52 dans la solution refroidie, 

 on élève ensuite la température à 35° et il commence 

 à se dégager des vapeurs rutilantes, la température 

 s'élève d'elle-même à 84° pour redescendre ensuite; 

 le produit après avoir été coulé sur de la glace et 

 purifié par deux cristallisations dans l'alcool étendu 

 fond à 72°. 



Cette nitrosamine fournit par oxydation au moyen 

 de HNO' de D = 'l .52 et à la température ordinaire, la 

 nitramine correspondante qui cristallise en paillettes 

 nacrées et incolores de F = 96° ; c'est l'éther éthylique 

 de l'acide dinilro-3-5-monoéthylnitramino-4-ben- 

 zoïque : 



C«H^COOC^H^^O^\O^N(^',^^ i.3.5.4 



0.1496 gr. 23. 3cc. N (19°; 709 mm.) 



Calculé pour C«»H'^0«X* X = 17.07 Vo 

 Trouvé N = 16.72 



Ce composé insoluble dans l'eau se dissout à froid 

 dans les dissolvants organiques habituels, il donne 

 avec la potasse alcoolique une coloration rouge violet. 



Il se forme également par nitration de l'éther éthy- 



