42 NITRATION DE l'aCIDE 



lique de l'acide raononitro-3-monoélhylamiDO-4-ben- 

 zoïque en solution suifurique au moyen du mélange à 

 50 7o de HNO' et de H'SO'' conc. en laissant monter 

 la température jusqu'à 60°. 



La constitution des composés dont nous venons de 

 parler a été établie par le fait que la nilrosamine donne 

 par ébullition avec une solution de ISa'CO' et précipi- 

 tation par HCl, l'acide dinitro-3-5-oxy-4-benzoïque de 

 F = 245", déjà connu. 



Lorsqu'on fait bouillir la nitrosamine avec HCl dilué 

 au tiers, on obtient par dénitrosation et déséthéri- 

 lîcation Vacide dmilro-3-5-monoélhylammo-i-hen- 

 zo'ique qui après deux cristallisations dans l'alcool est 

 en aiguilles fines, jaune citron, de F='I96°. 



0.1208 gr. 18 ce. N (12°; 708 mm.) 



Calculé pour C^H'0«N' N = 16.47 o/o 



Trouvé N = 16.46 



Cet acide est peu soluble à froid dans l'alcool, inso- 

 luble dans le benzène et la ligroïne, soluble dans l'acide 

 acétique. On a encore retiré du produit de la réaction, 

 d'une partie insoluble dans la solution de Na'CO*, 

 Véther éthylique correspondant qui est en petits rhom- 

 boèdres de F = 106°, insolubles à froid dans l'alcool, 

 solubles à chaud dans ce dissolvant ainsi que dans le 

 benzène, la ligroïne et l'acide acétique. 



0.1050 gr. 14 ce. X (14°; 709 mm.) 



Calculé pour C^H^^O^N' N = 1 4.84 Vo 

 Trouvé N = 14.66 



En faisant bouillir la nitramine décrite plus haut, 

 avec la solution de Na'CO' on obtient par désélhérifi- 

 cation Vacide dmitro-3-5-élhylnitramino-4-benzo'ique, 



