44 NITRATION DE l'aGIDE. ETC. 



solution de Na'CO' de Vacide dinitro-S-S-monoélhy- 

 lamino-4-benzoïque de F= 196°, mais c'est le dérivé 

 nitrosé ci-dessus qui constitue la substance principale 

 de la réaction. 



Enfin la partie insoluble dans la solution de Na'CO' 

 renferme environ 50 "/o de dinitro-i-S-monoéthylani- 

 lme-4 de F = 11 3-1 14°. 



Il résulte de ces recherches que dans Tacide diéthyl- 

 aminobenzoïque un des groupes « élliyle » est encore 

 moins solidement lié à l'azote que, dans l'acide dimé- 

 thylaminobenzoïque. un des groupes «méthyle». A 

 part le dérivé mononitré de l'acide diéthylaminoben- 

 zoïque ou son éther éthylique, qui ne peuvent être 

 obtenus par nitration directe, tous les autres dérivés 

 décrits dans ce mémoire correspondent à ceux que 

 nous avions préparés à l'occasion de nos précédentes 

 recherches avec l'acide diméthylaminobenzoïque. 



Genève, Laboratoire de Chimie organique de l'Université. 



