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coumarone; ils ont d'abord obtenu en faisant réagir l'éther 

 éthylique de l'acide bromacétique sur l'aldéhyde p-méthoxy- 

 salicylique en présence de sodium Vétker éthfilirjue de 

 l'acide méthoxy-5-aldéhydo-2-phénoxyacétiq)(e en aiguilles 

 soyeuses de F=68-69°. puis par saponification l'acide 

 correspondant (I) en aiguilles blanches de F=l4i° ; cet 

 acide chauffé avec de l'anhydride acétique et de l'acétate 

 de soude, puis distillé à la vapeur d'eau fournit la méthoxy- 

 5-coumarone, huile incolore, à odeur aromatique, dis- 

 tillant à 226° sous 706 mm. P. 



Les mêmes expériences ont été faites avec l'aldéhyde 

 p-éthoxysalicylique 



/OCH' (5) /OCR' 



C«H*— OCHT.OOCH (^n -^ CH^-OCH 



\COH (2^ ' \ Hjj 



I II 



St. von Kgstanecki et J. Tambok. — Etudes dans le 

 GROUPE DELA couMARANE II. Ber. d, Deutsch. Chem. Ges., 

 1909, t. 42, p. 901. Berne (Laboratoire de l'Univer- 

 sité).' 



Dans cette étude les auteurs ont examiné l'action de 

 l'éther de l'acide chloracétique en présence de sodium 

 sur l'orcine, ainsi que sur laphlorogU]cine,arm de préparer 

 des dérivés de la coumarone, destinés à être réduits en 

 dérivés de la coumarane. qui ont un grand intérêt pour la 

 chimie de la catéchine. La réaction avec l'orcine les a 

 conduits à la méthoxy-5-dini('tltijl-2-3-couinarane, mais la 

 réduction présente des difficultés; la réaction avec la 

 phloroglucine donne de mauvais rendements. Il est en 

 outre question dans ce mémoire de l'action de l'éther 

 éthylique de l'acide bromacétique sur le pœonol, sur 

 l'éther monoéthylique de la résacétophénone, sur l'éther 

 éthylique de la propionyirésorcine. sur racéto-2-naphtol 1 . 

 et sur l'éther diméthyiique de la phloracétophénone qui a 

 fourni aux auteurs les dérivés correspondants de la cou- 

 marone et avec l'acélonaphtol la méthyl-2 a-naphlofurane. 



» Voir Arch. T. 26 (1908), p. 683. 



