234 PHOSPHORESCENCE AUX BASSES TEMPÉRATURES 



C,H,.(0H,)OH et d'acide benzoïque C^HJ^OOH. Ces 

 corps donnent tous une phosphorescence violette dont 

 l'intensité décroissante peut être ordonnée selon la 

 série suivante : i) toluène, 2) benzol, 3) crésol, 

 4) acide benzoïque, 5) phénol. 



12. — Solution de benzol C,H,, d'aniline C.H.NH.,, 

 de toluène CjH^CHj et de chlorhydrate d'aniline. La 

 phosphorescence est violette pour le benzol et le 

 toluène, bleue violette pour l'aniline et le chlorydrate 

 d'aniline. D'après leur intensité on forme la série : 

 1) aniline, 2) chlorhydrate d'aniline, 3) toluène, 

 4) benzol, et, d'après leur durée : 1) toluène, 2) benzol, 

 3) chlorhydrate d'aniline, 4) aniline. 



13. — Solutions de benzol, toluène, xylol-ortho- 

 méta et para. Phosphorescence violette. L'ordre d'in- 

 tensité indique que la phosphorescence est accrue par 

 l'introduction d'un groupe CH3, et qu'il y a augmenta- 

 tion de la phosphorescence, également par l'introduc- 

 tion de deux groupes, seulement quand ils sont en 

 position para. Nous avons en effet la série : 1 ) xylol 

 (para), 2) toluène et xylol (meta) égaux; xylol (ortho) 

 à peine plus faible, 3° benzol. 



14. — L'introduction d'un nouveau groupe CH, 

 accroît encore la phosphorescence. Nous avons constaté 

 que le mésitylène C,H3(CH3), (forme symétrique) ainsi 

 que le pseudocumol 0,113(0113)3(1 .2.4.) présentaient 

 en solution alcoolique une phosphorescence plus intense 

 que le xylol (para). 



15. — Des solutions de benzol C,H„, d'aniline 

 C.HgNH^ et de toluïdine (ortho, meta et para) 

 CHj.CgH.NHj se comportent de la même façon. Rangées 

 d'après l'intensité de la phosphorescence, elles donnent 



