DE QUELQUES SUBSTANCES ORGANIQUES. 235 



la série : I) toluïdine (para), 2) aniline et toluùline 

 (meta), 3) toluïdine (orlho), 4) benzol. L'introduction 

 d'un groupe INH, accroît la phosphorescence et 

 l'adjonction d'un groupe CH, augmente la luminosité 

 seulement quand ce dernier groupe se trouve en 

 position para. 



16. — L'étude comparée des solutions du benzol 

 CgHj, du toluène C.H.CH,, du phénol CH^^OH et de 

 l'aniline C.H.NH^ démontre que le groupe iNH,, a de 

 suite après l'éclairement, une action beaucoup plus 

 grande sur l'intensité de la phosphorescence que les 

 groupes OH et CH, : puis vient le groupe OH et en 

 dernier le groupe méthylique. En ce qui concerne la 

 durée de la phosphorescence, l'ordre est le suivant : 



1) toluène. 2) benzol, 3) aniline, 4) phénol. 



17. — En comparant le benzol C^H^ avec le nitro- 

 benzol C^H^NO,, on voit que le groupe NO, a pour efîet 

 d'accroître la phosphorescence. 



18. — Des solutions alcooliques très étendues de 

 benzol C^H^, de benzol chloré C^H^CI, des trois 

 formes du toluène et du toluène chloré CgHjCHj et 

 CHj.C.H^.Cll donnent, groupés d'après l'intensité de la 

 phosphorescence, les résultats suivants: 1) toluène, 



2) benzol, 3) toluol chloré (ortho) phosphorescence 

 faible, 4) toluol chloré (meta) faible, 5) toluol chloré 

 (para) très faible ainsi que 6) benzol chloré. 



Enfin, en comparant entre elles des solutions d'ani- 

 line, d'aniline chlorée (ortho et |)ara), nous avons pu 

 constater qu'ici également l'introduction de Cl produi- 

 sait un afïaiblissement de la phosphorescence. 11 n'est 

 pas sans intérêt de noter que le groupe Cl a le 

 minimum d'action quand il se trouve en position ortho 



