320 LES BASES THÉORIQUES DES FORMULES 



diictibilité électrolytique et de la grandeur moléculaire 

 des composés en solution aqueuse. Les radicaux ioni- 

 sables étant assujettis, en solution aqueuse, à la disso- 

 ciation électrolytique, s'y trouvent à l'état d'ions, et 

 par ce fait participent à la conductibilité électrolytique, 

 dont ils déterminent la valeur numérique. Cette valeur 

 numérique peut donc servir à fixer le nombre des ions 

 formés par le composé dissous. La quantité des ions 

 formés déterminant aussi la valeur de la grandeur mo- 

 léculaire observée en solution aqueuse, il va sans dire 

 qu'on peut également la déduire de cette valeur. 



A l'aide de ces diverses méthodes, la fonction des 

 radicaux acides d'un grand nombre de composés inor- 

 ganiques a pu être déterminée et les résultats ainsi 

 acquis ont fourni une première base pour le développe- 

 ment de la théorie de la structure des composés inor- 

 ganiques, car on a pu prouver que, dans un très grand 

 nombre de cas, les radicaux acides non ionisables se 

 trouvent en liaison directe avec les atomes métalliques, 

 tandis que les radicaux acides ionisables doivent être 

 enchaînés dans la molécule d'une manière différente. 

 Cette notion nouvelle, que les radicaux acides à fonc- 

 tions différentes se distinguent par leur mode d'en- 

 chaînement, a fait faire le premier pas dans l'évolu- 

 tion (|ui a conduit à la transformation des formules 

 inorganiques empiriques en formules de structure. 

 Pour faire ressortir dans ces formules la différence 

 d'enchaînement des radicaux acides, on a réuni entre 

 parenthèses les signes des groupes acides unis directe- 

 ment au métal (c'est-à-dire des radicaux acides non 

 ionisables) avec les signes du métal et des autres 

 groupes liés directement à lui, tandis que les signes des 



