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ces dérivés qui renferment, simultanément ou alternative- 

 ment substitués cà l'iiydroxyle ou à l'amino, les groupes 

 toluène-sulfonyle, benzoyle et éthyloïque. La préparation 

 de ces dérivés a été faite avec la collaboration de M. A. 

 DE Luc. 



Les acides N-toluène-sulfonyl- et N-benzoyl-aminophé- 

 noxy-0-acétiques ont été obtenus en faisant réagir les 

 chlorures des acides correspondants sur la solution alcoo- 

 lique ou aqueuse de l'acide p-aminopliénoxy-acétique en 

 présence d'acétate de soude ; les acides 0-toluène-sulfonyl- 

 et O-benzoyl-aminophmoxy-acétiques ont été préparés en 

 partant de la p-oxyphénylglycine, le premier en présence 

 de lessive de soude, le second en présence de bicarbonate 

 de soude. 



L'acide N-toluène-sulfony l- aminophénoxy-0-acétique : 

 CgH^.O.CHjCOOH (I) NH.SO^C^H, (4) 

 ne se laisse nilrer convenablement qu'en solution acétique 

 par l'acide nitrique de densité 1.4 et fournit un dérivé 

 mononitré en 3 ; tous les autres procédés de nitration 

 donnent, malgré les précautions voulues, des produits de 

 décomposition dont on n'a pu retirer aucun composé 

 défini. Le même dérivé mononitré se forme cependant, 

 mais en très petite quantité, avec l'acide nitrique de 

 densité 1.4 et 1.52 en présence d'anhydride acétique. 



L'acide correspondant dans lequel le tohiène-sulfonyle 

 est à l'hydroxyle et le résidu éthyldique à l'amino: 



CgHi.OSO.C^H, (1). NH.CH2COOH(4) 

 donne par l'action de l'acide nitrique des deux concentra- 

 tions en présence d'acide acétique, ou par celle de l'acide 

 nitrique de densité 1.4 seul, un dérivé dinitré, en 3-5 

 probablement, tandis que l'acide nitrique de densité 1.52 

 donne un dérivé trinitré, avec un nilro dans le toluène- 

 sulfonyle et les deux autres dans les mêmes positions que 

 le précédent. 



L'acide benzoylamiîiophénoxy-O-acétique : 



CgH^.OCH^COOHCI) NH.C,H50(4) 

 donne suivant le mode de nitration un dérivé mononitré 

 en 3 ; un dérivé dinitré en 2-3 : un dérivé dinitré avec un 



