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D'autre part, la vaiiiliine est méthylée par le sulfate de 

 métliyle et combinée à l'acide cyanhydrique; le produit 

 est chaulTé avec l'acide iodhydri(|ue concentré, qui le 

 convertit en acide homoprotocatéchique 



Une nouvelle méthylation au moyen de l'iodure de 

 métliyle fournil V acide homovéralrique, dont on prépare le 

 chlorure 



CHaOXXciïj.COCl 



L'union du chlorure homovératiique avec le chlorhy- 

 drate d'amino-acétovératrone en présence de soude caus- 

 tique donne naissance à ['homovératroyl-amino-acétoié- 

 ratrone 



CH,0X\C0.CH,.NH.C0.CH,X\0CH3 



CHaO^ k^0(:H3 



Cette cétone est réduite par l'amalgame de sodium; il 

 se forme alors l'alcool secondaire correspondant. En 

 chauffant ce dernier, en solution xylénique, avec cinq fois 

 son poids d'anhydride phosphorique, on lui fait perdre 

 deux molécules d'eau; il y a en même temps cyclisalion 

 selon l'équation suivante : 



CH 

 CH,0/''\/^CH 



^'H^o'xJxJ 





•3 '-^"^"3 



La base ainsi obtenue est en tout point identique k la 

 papavérine de l'opium. 



