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méthyle. il a déterminé à nouveau la température critique 

 de ce gaz et retrouvé la valeur 127°i, qui avait été pré- 

 cédemment indiquée par M. Briner et lui, à la suite 

 d'expériences exécutées par une méthode toute différente. 



Ad. GRiiN (Zurich). Synthèse de glycérides mixtes. — On 

 sait que les graisses sont des mélanges de glycérides 

 simples et mixtes. Parmi ces derniers, on n'a préparé 

 synthétiquement jusqu'ici que ceux qui renferment deux 

 radicaux acides différents. L'auteur a réalisé, avec 

 M. V. Skopmck. la synthèse de triglycérides pins compli- 

 qués, contenant trois acyles différents. Ces corps se pré- 

 sentent sous trois formes isomériques : 



CH^OCOR» CH^OCOR^ CH,OCOR' 

 CH0C0R2 CHOCOR^ CHOCOR* 

 CHjOCOR^ CHjOCOR» CH^OCOR^ 



Les trois isomères contenant les radicaux des acides 

 laurique, myristique et stéarique, ont été obtenus comme 

 suit : 



L'a-monochlorhydrine I donne avec le chlorure lauri- 

 que l'a'-lauro-achlorhydrine II. C'est l'hydroxyle primaire 

 qui est éthérifié, car le produit se laisse transformer, 

 d'une part dans l'a-monolaurine III, d'autre part dans la 

 lauro-ajB-dichlorhydrine IV. 



Le myristate de potassium réagit sur la laurochlorhy- 

 drine en donnant naissance à l'a-lauro-a'-myristine V ; 

 celle-ci, traitée par le chlorure stéarique, fournit un 

 triglycéride, la myristo-stéaro-laurine VI. 



D'une manière analogue, l'a'-stéaro-a-chlorhydrine VII 

 donne avec le myristate de potassium l'a-stéaro-a'-my- 

 ristine VIII et avec le laurate de potassium l'a-stéaro-a'- 

 laurine IX. 



Ces deux derniers diglycérides sont convertis par les 



