NITRATION 



m mvm dérivés du p-aiii\opiiépiol 



[^Siiite) ' 



Frédérle REVERDIN 



La suite de nos recherches sur la nitration des dé- 

 rivés à substitution mixte du p-aminophénoi, nous a 

 conduits à étudier ceux qui renferment simultanément 

 et alternativement à l'hydroxyle et à l'amino, le toluéne- 

 sulfonyle, le benzoyie et le résidu éthyloïque. 



Nous dirons d'abord quelipies mots des quatre com- 

 posés que nous avons préparés dans ce but, avec la 

 collaboration de M. le D' de Luc. 



I . — Acide ^'-loluènesulf'onyl-aminophénoxy- 

 0-acélique. 



Cm^SO^HX ( \ OCH^COOH 



Lorsqu'on chauiïe au bain-marie les solutions alcoo- 

 liques de p-sulfochlorure de toluène et d'acide p-amino- 

 phénoxyacéllque, on obtient ensuite par le relroidisse- 



' Afclt. Sc.phys. et mit., 190'J, t. XXVII, p. 383. 



