442 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 



nissant assez rapidement à la lumière, de F=79°, 

 solubles à froid dans l'alcool et à chaud dans l'eau. 



L'acide 0-loluénesulfonyl-aminophénoxy-N-acétique 

 s'obtient en chauiïanl à l'ébullilion pendant une heure 

 une solution de p-oxyphénylglycine (1 mol.), de p-sul- 

 fochlorure de toluène (I mol.) et de soude caustique 

 (3 mol.) dans 15 parties d'eau environ, relativement 

 à la p-oxyphénylglycine. La solution doit rester alca- 

 line. Après avoir refroidi, on ajoute à la solution de 

 l'acide chlorhydriqiie et l'on obtient un précipité rési- 

 neux (\m peut être purifié par traitement en sel de 

 soude et précipation par l'acide chlorhydrique et enfin 

 par cristallisation dans l'alcool étendu (1 5 parties d'al- 

 cool pour 100 d'eau), ou même dans l'eau; il se 

 dépose en jolies aiguilles blanches fondant vers 161°. 



0,'l'272 gr. Siihsl. 4,9 ce. N (16°; 725 mm.) 



0,1425 5,7 ce. i\ (22°; 719 mm.) 



Calculé pour C'-H^^O^SN N = 4,36 7o 



Trouvé N = 4,26 ; 4,26 % 



Cet acide est soluble à froid dans la solution de car- 

 bonate de soude et dans la lessive de soude étendue ; 

 il est facilement soluble dans l'alcool et dans l'acide 

 acétique, très soluble à chaud dans le benzène et peu 

 soluble à chaud dans la ligroïne. 



8. — Acide A -benzoyl-aminophénoxy-0 -acétique. 



C'HSO.HN / y OCH^COOH 



Cet acide peut être facilement préparé en ajoutant, à 

 une solution aqueuse et froide d'acide p-aminophénoxy- 

 acétique (1 mol."! dans l'acétate de soude (2 mol.), du 



