DU P-AMINOPHÉNOL. 448 



chlorure de benzoyie (I mol.) et agitant vivement 

 pendant quelques minutes; il se forme un précipité 

 volumineux et bientôt le tout se prend en une masse, 

 que l'on purifie par l'intermédiaire de son sel de soude 

 et que l'on fait cristalliser, pour l'avoir complètement 

 pur, dans de l'acide acétique à 50 "/o- 



0,1871 gr. Snbst. 8,8 ce. N (15°; 709 mm.) 



Calculé pour C«^H"0*N i\ = 5,16 



Trouvé N = 5,11 % 



Ce composé est en paillettes légèrement violacées 

 qui sont complètement fondues à 1 97° ; le point de fusion 

 n'est pas net, comme cela est le cas pous tous les 

 composés, renfermant le résidu éthyloïque, que nous 

 avons préparés ainsi que pour leurs dérivés nitrés; les 

 points de fusion indiqués doivent être considérés comme 

 approximalifs. Pour le produit pur ci-dessus, on re- 

 marque déjà un commencement de fusion à 190° 

 environ. 



L'acide N-benzoyl-aminophénoxy-0-acétique est so- 

 luble à chaud dans la solution de carbonate de soude, 

 mais son sel de soude est beaucoup moins facilement 

 soluble que celui de l'acide suivant; son sel de potas- 

 sium est plus facilement soluble que le sel de soude. 

 L'acide lui-même est soluble à chaud dans l'alcool pur 

 et étendu ainsi que dans l'acide acétique, il est très 

 peu soluble, si ce n'est même insoluble, dans le ben- 

 zène et dans la ligroïne. 



4. — Acide 0-benzoylaminophénox7j-N-acétiquc. 



CH^COOH.HN / \ OC'H=^0 

 Pour préparer cet acide, nous avons dissous la 



