444 NITRATION DE QUELQUES DÉBIVÉS 



p-oxyphényiglycine (1 mol.) dans une solution de bi- 

 carbonate de soude à 15 */ „ (4-5 mol. NaHt^O') au 

 bain-marie, puis après avoir refroidi cette solution à 

 15°, nous avons introduit le chlorure de benzoyie 

 (1 mol.) et agité en refroidissant de temps en temps; 

 la réaction est en général terminée au bout de dix mi- 

 nutes, on filtre pour éliminer une petite rjuantité de 

 dibenzoyl- et de monobenzoylaminophénols et on pré- 

 cipite à froid par l'acide chlorhydrique. 



Le produit, après avoii- été purifié au moyen de son 

 sel de soude, est en cristaux prismatiques blancs ou 

 en paillettes nacrées, dont le F. n'est pas très net et 

 est en général compris entre '165° et 171°. 



0,1314 gr. Snbst. 6 ce N (17°; 732 mm.) 



Calculé pour C'^Hi-^0*\ N ^ 5.16 «/o 



Trouvé N = 5,07 



Le sel de soude de ce composé est très facilement 

 soluble dans l'eau froide, l'acide lui-même est très 

 soluble à froid dans l'alcool pur ainsi que dans l'acide 

 acétique pur et étendu, il est soluble à chaud dans 

 l'alcool étendu, très peu ou presque insoluble dans le 

 benzène et la ligroïne. 



Nous nous sommes arrêtés pour la préparation de ce 

 produit au procédé indiqué ci-dessus, parce que nous 

 avons observé que, suivant les conditions dans les- 

 quelles on fait réagir le chlorure de benzoyie sur la 

 p oxyphénylglycine, on obtient facilement comme pro- 

 duits secondaires, et même quelquefois comme pro- 

 duits principaux, le dibenzoyi-p-aminophénol de 

 F =^ 230°, ou le N-monobenzoyI-p-aminophénol de 

 F = 21 4°. 



En faisant réagir par exemple le chlorure de benzoyie 



