446 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 



1 . — iSitmtion de Vacide N-loluènesulfonyl-amino- 

 phénoxy-0-acélique. 



Les essais de nitralion faits avec les acides nitriques 

 de 1)3=1 .4 et 1.52 n'ont donné que des produits hui- 

 leux ou résineux, dont nous n'avons pu retirer aucun 

 composé délini. 



Il y a décomposition partielle pendant la réaction. 



Il en a été de même en opérant avec l'acide de 

 D = 1.52 en solution dans l'acide acétique, mais en 

 revanche, si l'on opère avec l'acide nitrique de D= 1 .4 

 en dissolvant le produit dans 10 parties d'acide acé- 

 tique et introduisant l'acide nitrique dans cette solution , 

 puis laissant monter la température en chauflant au 

 bain-marie jusqu'à 50° avant de couler, on obtient 

 avec un bon rendement un produit qui, après avoir été 

 cristallisé dans l'alcool étendu, est en cristaux à peu 

 près blancs de F= I 58°. Il cristallise dans le benzène 

 en aiguilles prismatiques jaune clair, et dans l'acide 

 acétique étendu en aiguilles aplaties jaune citron; il est 

 à peu près complètement insoluble dans le benzène à 

 froid. 



0,1277 gr. Subst. 8,9 ce. N (20^ 719 mm.) 



Calculé pour C"^H>'0^i\-S N = 7,65 7o 



Trouvé N -= 7,50 



C'est donc un dérivé mononilré . 



Soumis à la saponification au moyen de l'acide sul- 

 furique conc, il donne un composé dont le sel de 

 baryum est en magnifiques aiguilles biillantes et orange, 

 réunies en houppes et dont la solution traitée par 

 l'acide chlorhydrique laisse déposer, sous la forme de 



