DU P-AMINOPHKNOL. 447 



longues aiguilles brillantes et brunes <le F=r l8o, 

 l'acide mononilro-3-amino-4-phénoxyacéiique-'/ : 



0,06f30 gr. Subst. 7,8 ce. N (15°; 71 1 mm.) 



Calculé pour C»H»0^\•^ X = 13,20 «/o 

 Trouvé N=l3;00o/o 



Cet acide est solnble à froid dans ralcool, il est so- 

 luble dans l'eau chaude, ainsi que dans l'acétique pur 

 et étendu, peu soluble à chaud dans le benzène, inso- 

 luble dans la ligroïne; sa solution alcoolique est préci- 

 pitée sans coloration par la potasse caustique alcoo- 

 lique. 



Il doit avoir la constitution indiquée ci-dessus, car 

 son produit de réduction donne les réactions d'une 

 o-diainine (à l'exception toutefois de la réaction avec 

 la phénanthréne-quinone), mais en outre parce que le 

 seul isomère possible avec le groupe nitro en 2, a déjà 

 été préparé par C.-C. Howard', qui le décrit comme 

 étant en cristaux jaune-brun de F = 196° et qui a 

 prouvé sa constitution par l'examen de son produit de 

 réduction, l'anhydride o-p-diaminophénoxyacétique. 



Le dérivé mononilré ci-dessus, soit Vacide mono- 

 nitro-3-j\-loluènesulfonylamiHophénoxy-0-acéliqiic : 



(:«h^O(:hh:ooh(,).xo^(3).nh.so^C'HX4) 



est en réalité le seul produit défini que nous ayons 

 retiré de tous nos essais de nitration et le seul procédé 

 qui nous l'ait fourni, avec un bon rendement, est celui 

 que nous venons de décrire. 



En nitrant, à basse température, en suspension 



' Berichted. d. chcm. Ge>\, 1S'J7, t. XXX, p. 2105. 



