448 NITRATION DE QUELQUES DERIVES 



dans l'anhydride ai'.étique avec de l'acide nitrique de 

 [)=:i[.o2 OU à température plus élevée avec l'acide 

 de 0=1 4, on obtient une très petite quantité du 

 même dérivé mononilré. 



Ëntin en solution sulfurique et avec le mélange d^s 

 acides sulfuri(|ue et nitrique, il y a, même à basse tem- 

 pérature, décomposition partielle et formation de pro- 

 duits solubles que nous n'avons pas examinés de plus 

 près. 



2. — Nilralion de V acide 0-toluènesulfonyl-amino- 

 phénoxy-JS-acélique. 



Lorsqu'on introduit l'acide ci-dessus dans de l'acide 

 nitrique de D=1.4, il se dissout au début, puis il se 

 concrète bientôt en une masse qui, chaulTée au bain- 

 marie à 60-70°, devient plus lluide ; après avoir coulé 

 dans l'eau on obtient une substance qui cristallisée à 

 plusieurs reprises dans l'alcool et dans l'acide acétique, 

 est en aiguilles feutrées presque blanches ou très lé- 

 gèrement jaunes et qui fondent vers 225° en se décom- 

 posant. 



0,1238 gr. Suhst. 11,6 ce. N (22°: 724 mm.) 



Ciilculé pour C''H"'0^\^S N = 10,21 % 



Trouvé N = 10,05 7,) 



Ce composé, qui est facilement soluble dans l'alcool 

 pur et étendu ainsi que dans l'acide acétiijue, et (|ui 

 est insoluble dans la ligroïne, est donc un dérivé di- 

 nitré : 



L'acide sulfurique concentré ne le saponifie pas au 

 groupe amino, mais bien à l'hydroxyle. et le composé 



