DU P-AMINOPHÉNOL. 449 



qui résulte de celle saponifîcalion partielle est en belles 

 aiguilles noir-hrnn à rellet inétalli(|ue, ou quelquefois 

 en paillelles de la même couleur, fondant en se dé- 

 composant vers 176-177°. Ce produit se dissout dans 

 la lessive de soude étendue avec une belle coloration 

 rouge-violel, sa solution alcoolique, additionnée de 

 potasse caustique alcoolique, se colore en bleu et laisse 

 rapidement déposer un sel de potassium. 



C'est d'après l'analyse et les propi'iétés une dinilro- 

 p-oxyphénylglijcine 



C«H^OH. N0% NH.CH-COOH 



OJOGSgr. 15:7 ce. N (19°; 716 mm.) 



Calculé pour C«H^0^\2 N = 16,34 7o 



Trouvé N = 16,11 «/o 



Malheureusement, l'examen de son produit de 

 réduction ainsi que celui du composé non saponifié ne 

 nous a pas permis d'établir d'une manière précise sa 

 constitution ; le produit non saponifié donne par 

 réduction une substance qui ne se laisse pas diazoter 

 et qui fournit avec Fe^CT une très belle coloration 

 bleue. 



JNous supposons cependant, vu la ressemblance des 

 propriétés de ce composé avec celles du dinilro-3-5- 

 p-aminophénol de F = 231° que nous avons décrit 

 autrefois', que cette dinitro-p-oxyphényiglycine pour- 

 rait avoir une constitution analogue, soit : 



OH 



NO'-'v^.XO^ 



NH 

 CH^COOH 



I Arch. Se. phys. et nat. 1904, t. XVIII, p. 4B3 et 1905, t. XIX, 

 p. 353. 



