DU P-AMINOPHÉNOL. 451 



concentrations, à basse tempérainre, il y a décompo- 

 sition partielle et formation de produits soluliles; la 

 réaction ne paraît pas pouvoir s'accomplir normale- 

 ment dans ces conditions, malgré toutes les précau- 

 tions d'usage. 



3. — Mtratioii de V acide JS-benzoy laminophénoxy-O - 

 acétique. 



En introduisant une partie de l'acide ci-dessus dans 

 cinq parties d'acide nitrique de D=1.4, le produit 

 ne se dissout pas, mais la température monte cepen- 

 dant à 30° environ et si l'on chauffe un instant au 

 bain-marie à 40" la masse entière se concrète ; en 

 ajoutant de l'eau, on obtient un joli précipité jaune 

 orange qui, après avoir été cristallisé dans l'acide 

 acétique, est en petites aiguilles fines, jaune citron de 

 de F = 176-177°. (le composé très peu soluble dans 

 l'eau est un peu soluble à froid dans l'alcool et facile- 

 ment soluble à chaud dans l'alcool |)ur et étendu ainsi 

 que dans l'acide acétique ; il est soluble dans la lessive 

 de soude étendue en jaune pâle. 



0.H50 gr. Subst. 9 ce. N (20"'; 713 mm.) 



Calculé pour C/^H'^O^N'^ N = 8,86 7o 



Trouvé N = 8,60 Vo 



Ce produit est donc un dérivé monouitré et comme 

 il fournit par saponification, au moyen deH'SO' con- 

 centré, V acide nitro-3-amino- 4 -phénoxy acétique de 

 F=r18o°, dont nous avons déjà eu l'occasion de 

 parler, il en résulte qu'il est constitué par Vacide 

 nilro- 3 -henzoylamino- 4 -phénoxy acétique : 



