452 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 



Ce même dérivé prend encore naissance lorsqu'on 

 nitre l'acide benzoyl-aminophénoxy-acéliqne en éinnl- 

 sion dans Tacide acétique avec l'acide nitrique de 

 D = 'l.4 vers 40-50° et avec l'acide de D= 1.52 

 vers 20° à 30°, ou entin en présence d'anhydride acé- 

 tique avec l'acide de D = 1 .4 entre 1 0° et 20°. 



Si on nitre vers 10° en solution sullurique, avec le 

 mélange sulfurique et nitrique, que l'on utilise l'acide 

 de D = 1 .4 ou celui de D = 1 .52, on obtient comme 

 produit principal, mais en petite quantité à l'étal 

 complètement pur, un dérivé trinitré. 



0.f187gr. Snbst. 1 4^7 ce. N (1S°: 715 mm.) 



Calculé pour C''^Hi"0"'N* .\ - 13.80 % 



Trouvé N =^ 13,67 7o 



Cette substance très peu soluble dans l'eau et pré- 

 sentant à peu près les mêmes propriétés que la précé- 

 dente, se dissont dans la lessive de soude étendue en 

 jaune brun p u intense; elle cristallise en aiginlles 

 fines, jaune citron de F = 206° et donne par saponi- 

 fication au moyen de H'SO'conc. un produit cristallisé 

 en aiguilles rouges de F=170°, qui a été identifié 

 avec y acide dimlro-2-o-amino-4-phénoxyacélique que 

 j'ai décrit autrefois avec Bucky '. 



Le dérivé tiinitré en question correspond donc cà 

 Vacide ]\-nilroherizo}il-dinilro-2-5-amino-4-pJiénoxy- 

 acétique : 



C^H^OCH^COOHC). (i\0«) (^•*)\H.C'H*ONO^ (*) 



Lorsqu'on nitre en présence d'anhydride acétique 

 avec HNO' de D = 1.52 entre 0° et 10°, on obtient un 



1 Archives Se. phi/s. et nat. 1906, t. XXII, p. 124. 



