DU P-AMINOPHÉNOL. 453 



produit qui n'a j)u être cristallisé, mais qui, soumis à 

 la saponification sulfurique, a donné un acide dinilro- 

 aminophénoxy -acétique , cristallisé en paillettes jaune 

 brun de F= 176". 



0,1024 gr. Subst. 15,1 ce. X (23°; 721 mm.) 



Calculé pour C^H'O'N-^ N = -16,34 «/o 



Trouvé \ = l6,'I3«/o 



Cette substance, constituant le seul isomère encore 

 inconnu de l'acide en question, doit correspondre à la 

 formule : 



C«H^OCHT.OOH (,).(NO02 C")NH= Q 



et d'après l'examen du produit de saponification, il y u 

 tout lieu de supposer qu'il s'est lormé dans cette nitra- 

 tion un dérivé Irinilré avec un nilro dans le benzoyie. 

 C'est éiîalement un dérivé IriniLré de même consli- 

 tution qui prend naissance lorsqu'on nitre avec HiNO' 

 seul de D = 1 .52 en ne dépassant par 25° ; le pro- 

 duit obtenu, qui fond mal vers 197", est sans doute le 

 dérivé décrit ci-dessus avec le F=:206° encore 

 impur. 



0.0997 gr. Subst. 12,1 ce. N (15°: 717 mm.) 



Calculé pour G^^H"0'^\* N = 13,80 % 



Trouvé N=- 13,570/0 



Nous avons constaté par la saponification d'un pro- 

 duit incomplètement purifié qu'il se forme en même 

 temps, par ce procédé de nilration, une très petite 

 quantité de Visomère renfermant les deux groupes nitro 

 en positions 2-3. 



Il se forme en tout cas dans la nitration avec HNO' 

 (le D = '1.52, seul ou en présence d'anhydride acéti- 



