454 NITRATION DK QUELQUES DÉRIVÉS 



que, un mélange de dérivés plus ou moins nilrés et 

 d'isomères qui sont difficiles à séparer et dont les 

 points de fusion se trouvent situés aux environs de 

 200° et au-dessus. 



4. — IMlralionde l'acide 0-henzoyl-N-aminophénoxy- 

 acéliquc. 



En introduisant une partie de l'acide ci-dessus dans 

 cinq parties en volume de HNO' de = 1.4 maintenu 

 dans de l'eau froide, le produit se dissout avec quelque- 

 fois une légère efïervescence et la température monte 

 à 20^ enviion. Après avoir coulé dans l'eau et fait 

 cristalliser dans l'alcool étendu, on obtient de jolies 

 aiguilles jaune citron fondant vers 189° environ. 



Ce composé est très facilement soluble dans l'alcool 

 et dans l'acide acétique, il est peu soluble dans l'éther 

 et le benzène, insoluble dans la lisfroïne, soluble dans 

 l'eau; il cristallise bien dans l'acide acétique étendu. 



Il donne par saponification sulfurique la dinitro-p- 

 oxyphénylglycine de F= 176-177°5 dont nous avons 

 parlé précédemment et pour laquelle nous avons 

 supposé la formule 



(:«H''.OH.(\O0, (2-= ?)\HCH2(:00H 

 Avec HNO' de D = 1.52 la réaction ne se passe 

 pas aussi bien, le produit qui se forme se résinifîe 

 facilement et l'on ne retire qu'une très petite quantité 

 du même composé que ci-dessus. Il en est de même 

 lorsqu'on opère en solution acétique ou en présence 

 d'anhydride acétique, il se forme dans ce cas des pro- 

 duits solubles et une très petite quantité de la subs- 

 tance déjà décrite. 



