DU P-AMINOPHÉNOL. 455 



Lorsrju'oa nitre en solution sulfurique par le mélange 

 des acides sulfurique el nitrique (de préférence avec le 

 mélange renfermant HNO' de D = 1.4), en introdui- 

 sant 10 ce. du mélange à 50 "/„ dans une émulsion de 

 un gramme du produit dans cinq parties en volume de 

 H'SO' conc. ou dans une solution avec une quantité 

 un peu plus forte de H'SO\ en maintenant la tempé- 

 rature, par un mélange de glace et de sel, de telle 

 manière que la nitralion se fasse entre 0° et -f- 10° 

 au maximum, on obtient, avec un bon rendement, un 

 produit qui fond après une première cristallisation 

 dans l'acide acétique vers 178° et qui après avoir été 

 cristallisé dans l'alcool fond vers 189°. On retire en 

 outre des eaux-mères un composé fusible vers 197°. 

 Une autre fois, en faisant la nitralion dans des condi- 

 tions apparemment semblables, ce sont des produits 

 fusibles à 173° et à 187° que nous avons obtenus. 



L'analyse de ces divers produits nous a montré 

 qu'ils n'étaient pas complètement purs (l'un d'eux 

 cependant, le produit de F = 173°, a donné un résultat 

 suffisamment rapproché de la théorie), mais comme ils 

 fournissent tous à la saponification sulfurique la dini- 

 tro-p-oxyphénylglycine de F= 176-177° et de VaciJe 

 p-nilrobenzoïque, on peut en conclure que la nitration 

 de l'acide 0-benzoyl-lN-aminophénoxy-acélique fournil 

 un mélange de dérivés probablement di et trinitrés, 

 mais qu'il se forme con^me produit principal un acide 

 nitrobenzoyl dinilro- 3 -5 (?)-am\nophénoxy -acétique : 



C«H2.0C'H*0. \0-.(X0*)2 C*- ^ ?)XHCH«COOH 



La nitralion de cet acide présenterait donc beaucoup 

 d'analogie quant au produit obtenu, avec celle de 

 l'acide 0-toluénesulfonyl-N-aminophénoxy-acétique. 



