DU P-AMINOPHÉNOL. 457 



composés nouveaux, dont quelques-uns complètent 

 certaine série de dérivés utilisables dans les détermi- 

 nations de constitution et dont il est toujours bon de 

 connaître les propriétés. 



Voici les principales observations que nous avons pu 

 faire : La nitration avec l'acide nitrique seul ou en 

 présence d'acide acétique et quelquefois même d'an- 

 hydride acétique, a donné lieu à la formation de 

 dérivés mono et dinilrés, renfermant les groupes nitro 

 en 3 ou en 3-5 (hydroxyle substitué en 1), sauf dans 

 plusieurs cas où il s'agit de composés renfermant le 

 groupe méthyle ou le résidu éthyloïque fixés à l'azote 

 ou à l'oxygène. Dans trois cas, dans lesquels la consti- 

 tution des dérivés obtenus a pu èlre déterminée d'une 

 manière certaine, le premier groupe nitro est bien 

 entré en position 3, mais le second s'est placé en 2^ 

 quelquefois simultanément aussi en 5. Tout au moins 

 c'est le dérivé dinitré 2-3 qui constitue le produit 

 principal. 



Dans la nitration en solution sulfurique par le mé- 

 lange des acides sulfurique et nitrique, tous les pro- 

 duits examinés renfermant le toluénesulfonyleà l'azote 

 se décomposent partiellement ou totalement, de même 

 que ceux qui renferment en même temps que ce 

 groupe à l'oxygène, le méthyle ou le résidu éthyloïque 

 à l'azote. Les dérivés acétylés et benzoyiés à l'hydro- 

 xyle et à l'amino, renfermant dans la molécule deux 

 groupes semblables ou deux groupes différents, don- 

 nent des dérivés dinilrés en 2-6 par suite d'une sapo- 

 nification à l'hydroxyle, avant ou pendant la nitration, 

 ce qui fait qu'ils se comportent comme un amino- 

 phénol substitué à l'amino seulement ; si une partie 

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