458 NITRATION DE QUELQUES DÉRIVÉS 



échappe à cette saponification on obtient dans ce cas 

 un dérivé mononitré en 3. 



En revanche, quelques composés, parmi ceux qui 

 renferment les groupes benzoyie, acétyie, méthyle ou 

 le résidu éthyloïque, donnent en générai des mélanges 

 de dérivéa dinitrés de diverses constitutions, avec \eà 

 groupes hitro en 3-5, 2-5, 2-6 et l'acétyl-p-anisidiné 

 en outre un dérivé mononitré en 2, par exception à 

 tous les autres composés mononitrés obtenus. 



La nature des substituants paraît avoir une certaihé 

 influence sur le nombre des groupes nitro qui entrent 

 dans le noyau, car si dans la majorité des cas nous 

 avons obtenu des dérivés mono et dinitrés, et dans un 

 seul cas, celui de la benzoyi-p-anisidine, un dérivé 

 trinitré, certains composés renfermant en particulier 

 les groupes benzoyie et toluénesulfonyle font une 

 remarquable exception. Ces combinaisons qui sont: 

 rO-benzoyl et rO-toluénesuifonyi-p-acétylaminophé- 

 nols, rO-toluénesullonyl-p-benzoylaminophénol et 

 l'acide N-toiuènesulfonyl-aminophénoxy-0-acétique ne 

 donnent qu'un dérivé mononitré dans le noyau, par 

 nilralion directe et par les procédés étudiés ; s'il entre 

 un second ou rtiêmé Un troisième groupe nitro dans h 

 molécule, c'est dans le résidu aromatique substituant 

 qu'ils vont se placer et non dans le noyau ; pour ce 

 qui concerne la nitration du benzoyie, elle s'est faite 

 dans la majorité des cas en position meta et exception- 

 nellement aussi en position para. 



Parmi les composés nouveaux préparés à l'occasiori 

 de ces recherches, nous rappellerons que nous avonâ 

 décrit et étudié un nouveau dinitro-aminophénol' , 



' Archives Se. phys. et nat., 1904, t. XVIII, p. 433; 1905 

 t. XIX, p. 353. 



