DU P-AMINOPHÉNOL. 459 



complété la série des dérivés mono- et dinitrés de 

 l'acide p-aminophénoxyacélique \ ainsi que celle des 

 dérivés mono- et dinitrés de la p-anisidine\ et enfin 

 signalé l'une des deux trinitro-panisidincs' théori- 

 quement possibles. 



Depuis la publication de notre précédent mémoire \ 

 nous avons réussi à préparer celte dernière substance 

 qui, selon toute vraisemblance, correspond à la Irini- 

 lro-2-3-5-p-anisidine, avec un rendement qui nous 

 permettra d'en poursuivre l'étude, ce que nous nous 

 proposons de faire avec la collaboration de M. le D"" de 

 Luc. Nous avons trouvé en efïet que lorsqu'on soumet 

 à une nouvelle nitration la dimlro-2-3-benzoylanisi- 

 dine', on obtient un dérivé trinitré dans le noyau, qui 

 donne, par saponification sulfurique et dans de cer- 

 taines conditions, la trinitro-p-anisidine précédemment 

 entrevue par nous et dont une nouvelle analyse a bien 

 confirmé notre supposition. 



Nous espérons que ies observations que nous avons 

 faites pendant ces recherches, malgré le peu d'impor- 

 tance qu'elles semblent présenter envisagées isolé- 

 ment, trouveront cependant quelque utilisation dans 

 l'étude si complexe de la nitration des composés aro- 

 tdatlques. 



Laboratoire de chimie organique de l'Université. 



Genève, le 4 septembre 1909. 



' Archives Se. phys. et nat., 1906, t. XXII, p. 124. 

 2 Archives Se. phys. et nat., 1909, t. XXVII, p. 396. 

 » Archives Se. phys. et nat., 1909, t. XXVII, p. 393. 



