SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 655 



alcaloïde assez rare de l'opium, en réduisant le chloromé- 

 thylate de papavérine par l'étain et l'acide chlorhydrique 

 et en dédoublant le produit (méthyltétrahydropapavérine 

 racémique) en ses deux modifications optiques au moyen 

 de l'acide quinique. La modification dextrogyre ainsi ob- 

 tenue s'est montrée identique en tout point à la lauda- 

 nosine de l'opium. Cette synthèse partielle fixait la cons- 

 titution de la laudanosine : 



CH 



CH30X\/\CH 



CH 



C 



OCH, k yocu 



OCH, OCH, 



Papavérine Laudanosine 



(Tëti*amélhoxybenzyl- (d-méthyltétrahydro- 



isoquinoléine) papavérine) 



M. Piclet a réussi aujourd'hui, avec la collaboration de 

 M"^ M. FiNKELSTEiN, à réaliser la synthèse totale de la lau- 

 danosine. La longue série des opérations qui a conduit à 

 ce résultai peut être brièvement résumée comme suit : 



\. Préparation de Vhomovératr y lamine 



(CH3OXC6H3.CHj.CHj.NH2 



par l'action de l'hypobromite de soude sur l'amide dimé- 

 thylhydrocaféique 



(CH30)2CjH3.CH,.CH,.CO.NH2 



laquelle s'obtient elle-même à partir de la vanilline par 

 une série de réactions connues. 



2° Préparation de Vacide liomooératique par oxydation 

 de l'eugénol, selon les indications de Tiemann. et trans- 

 formation de cet acide en son chlorure 



(CHjOjjCgHj.CH^.COCl 



