656 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



3" Condensation de l'homovératrylamine avec le chlo- 

 rure homovératrique en présence de soude, ce qui donne 

 l ' hom dératroy l-liomocératry lamine 



(CH30),CJl3.CH,.CH,.NH.CO.CH,.C,H3(OCH3), 



4° Traitement de ce dernier composé par l'anhydride 

 phosphorique en solution xylénique bouillante. Il y a dé- 

 part d'une molécule d'eau et formation de dihydropapa- 

 vérme selon l'équation suivante : 



CH, 



CH3O 



CH,0 



+ H,0 



OCH3 

 OCHj or.Hj 



5° Transformation de la dihydropapavérine en son chlo- 

 rométhylate et réduction de celui-ci au moyen de l'étain 

 et de l'acide chlorhydrique. Le produit de cette opération 

 s'est montré identique à la métiiytétrahydropapavérine 

 racémique préparée par MM. Pictel et Athanasescu à 

 partir de la papavérine. 



Etant donné que la méthyltétrahydropapavérine a déjà 

 été convertie en sa modification droite et que celle-ci s'est 

 trouvée identique à la laudanosine naturelle, la synthèse 

 complète de cette dernière base se trouve ainsi réalisée. 

 C'est le premier alcaloïde de l'opium qui ait été reproduit 

 artificiellement. 



M. F. Battelli fait, au nom de M"« L. Stekn et au 

 sien, une communication sur Vuricase dans les différents 

 tissus animaux. 



Les auteurs ont donné le nom d'uricase au ferment oxy- 

 dant qui transforme l'acide urique en allantoïne avec 

 absorption d'oxygène et dégagement d'acide carbonique. 



