SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 657 



Le dosage de l'iiricase est basé sur l'augmentation du dé- 

 gagement d'acide carbonique produit par la destruction de 

 l'acide urique. 



L'uricase existe en plus ou moins grande quantité dans 

 le foie ou le rein de tous les mammifères examinés. Seul 

 l'homme fait exception. Comme l'avait déjà constaté Wie- 

 chowski, les tissus de l'homme ne transforment pas l'acide 

 urique en allantoïne. Les tissus du canard ne conliennent 

 pas non plus d'uricase. 



L'uricase peut être préparée par précipitation au moyen 

 de l'alcool et de l'éther. On l'obtient ainsi sous la forme 

 d'une poudre. 



Lorsqu'on prend le tissu frais, le quotient respira- 

 toire CO2 : O2, donné par la destruction de l'acide urique. 

 est égal à 2, comme l'exige la transformation de l'acide 

 urique en allantoïne. Mais si on emploie l'uricase en 

 poudre, le quotient respiratoire dû à l'oxydation de 

 l'acide urique est très voisin de l'unité. Il est probable 

 que dans ce dernier cas, pendant l'oxydation de l'acide 

 urique, il y a oxydation indirecte des substances contenues 

 dans le précipité alcoolique. 



Séance du 17 mai. 



E. Khotinsky et W. Jacopmaun-Jacobson. Aldéhyde in-méthoxy-p- 

 aminobenzoïque. — E. Khotinsky et M. Melamed. Dérivés orga- 

 niques de l'acide borique. — E. Khotinsky et P. Andreeff. Prépa- 

 ration des borates de propyle et d'isobutyle. — E. Ferrario et 

 H. Vinay. Actiou des chlorures de soufre sur les organomagué- 

 sipus. — A. Kaufinann, A. Albertini et H. Szoton. Cyanocycla- 

 minanes. 



M. E. Khotinsky rend compte de plusieurs travaux exé- 

 cutés sous sa direction : 1. M. W. Jacopsiann-Jacobson a 

 préparé l'aldéliyde m-mélhoxy-p-aminobenzoique en par- 

 tant de la m-toluidine. Celle-ci a été diazotée et chauffée 

 avec un excès de nilrite de soude ou d'acide nitrique: il 



