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se forme alors les trois nitrocrésols isomériques suivants, 

 dont le dernier n'avait pas encore été préparé : 



CH 



0" 



OH 



I II III 



Le nitrocrésol IL métliylé au moyen du sulfate de mé- 

 thyle et chautïé en solution alcoolique avec du soufre et 

 de la soude, se transforme en aidéhyde m-méthoxy-p-ami- 

 nobenzoïqiie : 



CHO 



L'oxime et le dérivé acétylé de cette aldéhyde ont été 

 préparés par les auteurs, ainsi que le produit de conden- 

 sation qu'elle donne avec l'anhydride acétique et l'acétate 

 de soude. L'aldéhyde se laisse diazoter et fournit avec le 

 naphtol des colorants azoïques. En remplaçant le groupe 

 diazoïque par l'hydroxyle, on devait s'attendre à obtenir 

 la mnillinc; mais cet essai n'a donné qu'un résultat im- 

 parfait; le produit possède, il est vrai,, une forte odeur de 

 vanilline, mais il est très complexe et les auteurs n'ont 

 pu en retirer aucune substance définie et cristallisée. 



2. M. M. Melamed a fait agir les borates de méthyle, 

 d'éthyle, de propyle, d'isobutyle et d'iso-amyle sur le bro- 

 mure de phénylmagnésium, l'iodure de m-tol>lmagnésium 

 et le chlorure de benz>lmagnésium. Il a obtenu ainsi une 

 série d'éthers et d'acides arylhonqnes, tels que : 



<:3H,.B(0H),, CH3C,H,.B(0H),. C6H,.CH,.B(0HX. 



Il a observé, à cette occasion, que le borate de méthyle 

 fonctionne aussi, dans ces réactions, comme agent méth>- 

 lant; avec le bromure de phénylmagnésium, il donne un 



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