SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 659 



peu de toluène, qui a été caractérisé par sa transformation 

 en acide benzoïque. 



Le procédé a été aussi appliqué aux organomagnésiens 

 de la série grasse, et a fourni une série d'acides alcoyl- 

 horiques. L'acide métliylborique est très instable et n'a pu 

 être isolé ; mais on a pu préparer à l'état de pureté les 

 acides éthyl-, propyl-, isobutyl- et iso-amvlboriques. 



3. M, P. Andreeff a obtenu les borates de propyle et 

 d'isobutyle en chauffant l'acide borique avec un excès 

 d'alcool propylique ou isobutylique en présence d'une pe- 

 tite quantité d'acide sulfurique concentré. Après élimina- 

 tion de l'alcool en excès par distillation sous pression 

 réduite, le produit se sépare en deux couches, dont la 

 supérieure est constituée par l'éther borique. Ce procédé 

 très simple ne semble malheureusement pas susceptible 

 de généralisation. 



M. E. Fehrario a étudié avec M. H. Vinay l'action des 

 chlorures de soufre sur les organomafjnésiens. 



Le chlorure S^C\^, rais en présence des composés 

 RMgBr, fournit un mélange des corps RCl, R-R, R-S-R, 

 R-S-S-Ret R-S4-R. 



Le chlorure SCI2 donne également naissance à la fois à 

 des dérivés sulfurés et chlorés, ainsi qu'à des hydrocar- 

 bures condensés. 



Le chlorure SCI4 agit comme un mélange SCI2 + CI2. 



L'action sulfurante diminue, les actions chlorurante et 

 condensatrice augmentent, à mesure que l'on avance dans 

 la série S^Ci^, SCI^, SCI,. 



Les organomagnésiens qui ont été employés dans ces 

 recherches sont : le bromure de phénylmagnésium, l'io- 

 dure de méthylmagnésium et le bromure d'éthylmagné- 

 sium. 



M. A. Kaufmann a étudié les ri/anocjiclaminanes^ avec 

 MM. A. Albertini et H. Szoton. Les cyanacridanes pos- 



' Voir Archives, 26. 423. 



