660 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



sèdent des propriétés basiques faibles: le picrate et le 

 chloroplatinate du X-métliyl-9-cyanacridane sont des sels 

 rouges bien cristallisés. En faisant agir le brome en solu- 

 tion cliloroformique sur le N-méth\l-9-phényl-9-cyanacri- 

 dane, on obtient d'abord un dérivé dibromé dans le phé- 

 nyle (point de fusion 208-209°), puis le bromométhylale 

 de la dibromophénylncridine. Dans les mêmes conditions, 

 le N-méthyl-9-cyanacridane fournit directement le bromo- 

 méthylate de la 9-bromacridine. 



La potasse alcoolique transforme lemétbylcyanacridane 

 en méthylacridone : elle n'agit sur le métbylphénylcyana- 

 cridane que sous pression et à une température de 120°; 

 il se forme alors le métliylphénylacridane, fusible à 105°. 

 En revancbe, les dérivés cyanogènes de l'acide acridyl- 

 benzoïque et de la céramidine sont saponifiés par la po- 

 tasse alcoolique en donnant naissance aux dérivés car- 

 boxylés correspondants. 



Séance du 24 juin. 



E. Khotinsky et R. Patzewitch. Condensation des carbinols aroma- 

 tiques avec le pyrrol. — E. Khotinsky et I. Joflé. Action du chlo- 

 rure de phénylmercure sur les organomagnésiens. — E. Ferrario 

 et A, Harnack. Dérivés benzylés de la résorcine. — E. Ferrario. 

 Action de l'oxychlorure de carbone sur les organomagnésiens. — 

 A. Kaufmann et A. Albertini. Cyanocyclaminanes — A. Pictet et 

 A. Gams. Benzylisoquinoléine. Synthèse de l'acide homovéra- 

 trique. — A. Pictet et E. Oertly. Nouvelle synthèse de l'acide hy- 

 drastique. 



M. E. Khotinsky parle de la condensation des carbinols 

 aromatiques arec le pyrrol, qu'il a étudiée avec M. R. Pa- 

 tzewitch. L'alcool benzylique, le benzbydrol, le Huorénol 

 et l'anthranol, cbauffés en solution acétique avec le pyrrol, 

 n'ont point fourni de produits de condensation, même en 

 présence de cblorure de zinc. En revancbe les carbinols 

 tertiaires, tels que le triphénylcarbinol, l'anisyl-diphényl- 

 carbinol, le biphénylène-pbénylcarbinol et le télraphénvl- 

 xylylène-glycol, 



(CeH,),=COH-CeH,-COH=(C«H,),, 



