SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 661 



se condensent très facilement avec le pyrrol. en solution 

 acétique et en l'absence de tout agent de condensation. 



M. E. Khotinsky fait une seconde communication con- 

 cernant l'action du chlorure de phéiujl-meixure sur les or- 

 (lanomagnésiens. En collaboration avec M. I. Joffé. il a 

 constaté que le chlorure de phényl-mercure, qu'il est facile 

 de préparer à l'aide de l'acide phénylborique, réagit avec 

 le bromure de phénylmagnésium selon l'équation : 



C,H,HgCl + C^H.Mglîr = (C«H,),Hg + MgRrCl 



Cette réaction s'est montrée susceptible de généralisa- 

 tion. En remplaçant le bromure de phénylmagnésium par 

 des composés analogues, tels que l'iodure de tolylmagné- 

 sium. l'iodure d'anisylmagnésium, le chlorure de ben- 

 zylmagnésium, etc., les auteurs ont obtenu une série de 

 nouveaux dérivés organiques du mercure. 



M. E. Ferrario a repris, avec la collaboration de M. A. 

 Harnack, l'étude d'une réaction signalée déjà en 1877 

 par M. Reverdin, mais dont les produits n'avaient pas 

 été entièrement caractérisés : il s'agit de la condensation 

 du chlorure de benzyle avec la résorcine. Du produit de 

 cette condensation, les auteurs ont isolé les 5 corps sui- 

 vants : 



1" Une benzylrésorcine fusible à 68-69° (Formule I). 



i" Un éther résorcyiique monohromé et benzylé. Poudre 

 rouge fusible à 125° ÇLl). 



3" Un éther résorcyiique dibenzylé. Poudre jaune fu- 

 sible à 148° (III). 



4° Un dérivé dibenzylé de l'éther tétrarésorcylique. 

 Point de fusion 124-125° (IV). 



5° Un éther dibenzyltrirésorcylique, huile jaune, so- 

 luble dans les alcalis avec coloration jaune et fluorés- 



