662 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



cence verte ; sa conslitulion n'a pas étécomplètement 

 établie. 



I H 



Hol^-O-k^OH \ Hol^-O-' 



III IV 



M. FEKHAum ajoute qu'en faisant réagir l'oxychlorure de 

 carbone sur les dérivés oganomagnésiens des éthers étliy- 

 liques des acides gras balogénés, il a obtenu les éthers 

 des acides acétone-dicarbonique, diméthylacétone-dicar- 

 bonique, tétraméthylacétone-dicarbonique et diétbylacé- 

 tone-dicarbonique. 



M. A. Kaufmann a poursuivi avec M. A. Albertini ses 

 recherches sur les cyanocydaminanes (voir séance précé- 

 dente) et les a étendues à la série de la quinoléine. Con- 

 trairement aux données de Claus et à celles de Hantzsch 

 et Kalt, les cyanoquinolanes sont des composés solides et 

 bien cristallisés, quoique peu stables et se résinifiant 

 facilement à l'air par oxydation. Le N-méthyl-2-cyanoqui- 

 nolane fond à 80°. le N-éthyl-2-cyanoquinolane à 25°, le 

 N-méthyl-2-cyano-6-toluquinolane à 54°. 



Traités en solution alcoolique par l'oxygène en présence 

 d'amiante platinée, les cyanoquinolanes se transforment 

 en 2-cyanoquinolones-4 : 



COH-CN 



NR 



