SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 663 



Les cyanoqidnolones sont des corps très stables. La 

 N-méthyl-2-cyanoquinoIone-4 fond à 166°, la N-étliyl-2- 

 cyanoqiiinolone-i à 156% et la 1,8-diméthyl-2-cyanoquino- 

 lone-4 à 185°. 



Les cyamquinolanols, qui se forment intermédiaire- 

 ment dans cette réaction, donnent avec les hydracides 

 des halogènes les alcoylhalogénates des nitriles quinal- 

 diques : 



CHOH CH 



l^\Jc-CN = l^\^C-CN + H,0 

 \ N 



R H Cl R Cl 



Les cyanoquinolones fournissent dans les même condi- 

 tions les acides quinaldoniques et les quinolones-4 : 



C-COOH 

 NR 



M. le prof. A. Pictet communique les résultats de divers 

 travaux effectués dans son laboratoire: 1. M. A. Gams a 

 obtenu la J-benzyliso<jiiinoléine en prenant comme points 

 de départ l'acétophénone et l'acide phénylacétique. L'acé- 

 lophénone est convertie par le nitrite d'arayle en son dé- 

 rivé w-isonitrosé; celui-ci est réduit par le cblorure stan- 

 neux, et le dérivé aminé ainsi obtenu est traité par le 

 chlorure phénylacétique en présence de soude. Il se forme 

 la phénylacétyl-amino-acétopbénone (I). En réduisant 

 celle-ci par l'amalgame de sodium, on obtient l'alcool 

 secondaire II. Chaulïé avec l'anhydride phosphorique en 



