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solution xjlénique. cet alcool perd 2 molécules d'eau et 

 se transforme par cyclisalion en benzylisoquinoléine (III) ; 



CHjCgHj 



III 



MM. Pictet et Gams espèrent pouvoir utiliser cette 

 réaction pour la synthèse de la papavérine. 



2. Les mêmes auteurs ont préparé syntliétiquemenl 

 l'acide homoKératrique en traitant la méthylvanilline par 

 l'acide cyanhydrique et en faisant bouillir le produit avec 

 de l'acide iodhydrique concentré. Il y a alors à la fois 

 saponification et réduction et l'on obtient Vacide homopro- 

 tocatéchique : 



(CTLO^CsHj.CHO -> (CH30),CaH3.CH0H.CN -^ (HO),C6H3.CH,.COOH 



Ce dernier est ensuite transformé en acide homovéra- 

 trique par mélhylation au moyen du sulfate ou de l'iodure 

 de méthyle. 



3. M. E. Oertly a réalisé une nouvelle synthèse de l'acide 

 kijdrastique en partant de l'acide pipéronylique. Celui-ci 

 est transformé en son éllier méthylique, puis nitré. Il se 

 forme exclusivement le dérivé I : 



OXXCOOCIL O/XCOOCH, OXXCOOH 



CHj< ^ CH,< 4 CH,< 



' o'x^NOs ' ok^CX ' ok^COOH 



I II III 



Cet éther nilropipéronylique est réduit, puis on remplace 

 le groupe aminogène par le groupe cyanogène selon la 

 méthode de Sandmeyer. Il se forme le nilrile II. qu'il ne 

 reste plus qu'à saponifier pour obtenir l'acide hydrastique 

 (III). identique cà celui qui prend naissance par oxydation 

 de l'hydrastine et d'autres alcaloïdes. A. P. 



