CHIMIE. 667 



Les auteurs ont constaté que la pliénjiauramine et les 

 phénylauramines p -aminées ne se transforment pas par 

 chauffage avec ZnCl'^ en dérivés acridiniques, et en pré- 

 parant la Rhéonine d'après la réaction indiquée dans le 

 brevet de la société ci-dessus désignée, ils n'ont pu isoler 

 qu'une fraction dont la solution alcoolique présente la 

 fluorescence caractéristique des acridines. En revanche, 

 avec la diméthyl-m-aminophénylauramine et ZnCl^ à 

 200-2i 0° ils ont obtenu VhexamélhyUriamino-2-7-J3-phényl- 



(CH='\x/\/ "^/XX^CH^:^ 



X(CH'), 



9-acridine (hexaméthij Irheonine) 



dont le sel double C^H^^W^HCl. ZnCP -f 31P0 est en 



aiguilles brunes à reflet vert et dont le caractère acridi- 



nique est hors de doute d'après les observations des 



auteurs. 



S. MoTYLEWSKi. Sur quelques métoxv-phényl-2-couma- 

 KO.XES (Berichte d. deulach. chem. Ges., septembre 1909, 

 t. 42. p. 3li7-31o2. Berne. Laboratoire de l'Université). 



Utilisant une méthode synthétique de Kostanecki et 

 Tambor ', l'auteur a préparé des coumarones substituées 

 en position 2, en partant des o-oxycétones aromatiques. 

 L'action de l'éther élhylique de l'acide bromacétique en 

 présence de sodium, sur l'éther monométhylique de la 

 benzorésorcine donne après saponification V acide mélhoxy- 

 5-benzoyl-2-phénoxyacéiique (D feuillets hexagonaux de 

 F = 11 4-115°, qui par condensation intramoléculaire se 



< Arch. Se. phys. et nat., 1909, t. XXVIII, p. 89. 



