Ç68 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



transforme en acide méthoxy-S-phémfl-S-coumarilique (II) 

 F = 198°; ce dernier se trouve aussi dans le produit de 

 la réaction et fournit par distillation sèche, de même 

 que le précédent par ébuUition avec 10 parties d'anhy- 

 dride acétique et 3 parties d'acétate de soude anhydre, la 

 méthoxy-5-phényl-2-coumarone (III) aiguilles incolores de 

 F = 41-42°. 



En opérant de même avec Téther diméthylique de la 

 benzophloroglucine (hydrocotoine), on obtient les acides 

 dimélhoxy-3-5-phényl-2-coumarilique et diméthoxY-3-5- 

 benzoyl-S-phénoxyacétique qui conduisent à la diméthoxy- 

 3-5-phényl-2-coumarone, feuillets ou aiguilles incolores de 

 F = 83-84°. Enfin avec l'éther diméthylique du pyrogallol, 

 qui se forme en deux phases de mélhylation. on obtient 

 directement par l'action de l'éther éthylique de l'acide 

 bromacétique la diméthoxy-5-6-pliényl-2-coumarone en 

 aiguilles incolores de F = 83-84°. 





 CH'0/^OCtPCOOH CH*0/^/^C.COOH CH^O, 



k^COC«H* \y 'c.C«H* L y 'CCH* 



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