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kleiner (ungefähr die Hälfte!) als die der Dig. purpurea. Die 

 weiteren Schritte der heterotypischen Teilung vollziehen sich bei Dig. 

 purp, und Dig. lutea ganz nach der Regel. 



Bei der Beschreibung der Ganietogenese der Bastarde werde ich 

 die reziproken Mischlinge zusammen behandeln. Die Störungen sind im 

 Prinzip genau dieselben, nur treten bei lutea- pmrpurea die stärkereu 

 Grade etwas häufiger auf als bei purpurea-lutea, ohne aber die 

 Variationsbreite zu durchbrechen. 



Die Sporenurmutterzellen sind normal. Ein einzigesmal sah ich 

 eine Pollenurmutterzelle in Kernteilung, bei welcher das Auseinander- 

 weichen der Chromosomen unregelmäßig geschah (Tafel 2, Fig. 1). 



Die Embryosackmutterzelle beginnt sich zu strecken, wenn die 

 Samenanlage ungefähr die Länge von 60 Mikra erreicht hat. (Die 

 Maße gelten immer vom Krümmungsscheitel bis zur Mikropyle.) Bei 

 75 Mikra tritt der Kern in Synapsis, was ungefähr mit den Verhält- 

 nissen bei den Elternarten übereinstimmt. So zeigt Dig. lutea bei einer 

 Samenanlagenlänge von 75 Mikra durchweg Embryosackmutterzellkerne 

 in Synapsis, welche sich bei zirka 90 Mikra auflockert und schnell in 

 das Spirem übergeht. Beim Bastard tritt eine auffällige Verzögerung 

 in der Entwicklung ein. Die Embryosackmutterzellkerne verharren auf- 

 fällig lange in der Synapsis. Individuelle Unterschiede machen sich 

 stark geltend, doch sieht man hier die Auflockerung der Synapsis nie, 

 ehe die Samenanlage eine Länge von 150 Mikra erreicht hat. Fig. 2, 

 3 und 4 zeigen Embryosackmutterzellen mit Kernen in der Synapsis, 

 die aus Samenanlagen von 100, 160 und 190 Mikra stammen. Bei 

 160 Mikra kann man schon Spireme sehen (Taf. 2, Fig. 6); doch finden sich 

 noch bei 250 Mikra Kerne im Bouquet (Fig. 5). In den Spiremkernen 

 lassen- sich parallel gelagerte Fäden nachweisen (Taf. 2, Fig. 6). Über das 

 Spiremstadium kommen die meisten Embryosackmutterzellen nicht hin- 

 aus. Nur wenige schreiten zur Diakinese, wobei eine Konjugation 

 der Chromosomen unterbleibt. Taf. 2, Fig. 7 zeigt eine beginnende, 

 Taf 1, Fig. C eine vollendete Diakinese. Damit scheint die Entwicklungs- 

 energie der Embryosackmutterzellen erschöpft zu sein. In meinem großen 

 Material sah ich nur in zwei Fällen Zellteilung eintreten (Taf. 2, Fig. 8 

 und 9). Die Teilstücke waren dabei unregelmäßig und von ungleicher 

 Größe; auch die Kerne offenbar ungleichwertig und in Degeneration 

 begriffen, wenn sie überhaupt je normal gewesen waren. Das Plasma 

 der Embryosackmutterzellen machte einen durchaus dichten gesunden 

 Eindruck. Die Zellen der Samenanlagen selbst schienen etwas plasmaarm. 



