338 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



naison stable, dont la solution a une coloration rouge cerise. 

 Le spectre est le même que celui de l'hémoglobine oxygé- 

 née. Les bandes disparaissent lorsque la solution est traitée 

 par un agent réducteur (Hoppe-Seyler). 



Le cyanogène paraît également se combiner avec l'hémo- 

 globine. Le spectre observé en pareil cas est tout à fait sem- 

 blable à celui de riiémoglobine-GO. Les agents réducteurs 

 ne modifient pas cette combinaison; les deux bandes obs- 

 cures ne disparaissent point (Lankester). 



Spectres de rhématine. 



Pour examiner les spectres de l'hématine, on peut dis- 

 soudre de l'hématine pure ou du chlorhydrate d'hématine 

 (cristaux d'hémine) dans les acides en solution alcoolique 

 ou dans les solutions alcalines aqueuses ; il suffit, la plupart 

 du temps, de traiter directement les solutions d'hémoglobine 

 par un acide ou un alcali. Dans ce dernier cas, il se forme 

 peu à peu de l'hématine, qui reste en dissolution avec une 

 certaine quantité d'hémoglobine non décomposée. 



Hématine acide. — Son spectre présente une bande obs- 

 cure, assez intense, au niveau de la raie G de Fraunhofer- 

 Outre cette bande, Stokes en a observé deux autres, près de 

 la raie E de Fraunhofer et sur la moitié gauche de l'espace 

 6F. Thudicum en a écrit deux autres encore de chaque côté 

 de la raie D de Fraunhofer. L\iddition d'éther ou d'alcool à 

 la soluton acide fait apparaître ces bandes avec assez de 

 netteté. 



Hématine alcaline. — Ajoute-t-on une quantité suffisante 

 d'un alcali aux solutions acides d'hématine, ou traite-t-on di- 

 rectement les solutions de sang ou d'hématine par un alcali, 

 on observe alors ce qui suit: la solution a une couleur rouge 

 brun en couche épaisse, et verte en couche mince ; elle est 

 dichromatique. Le spectre présente une bande large et dif- 

 fuse, occupant la plus grande partie de l'espace CD, et dé- 

 passant à droite la raie D de Fraunhofer. 



