PHYSIQUE 341 



beaucoup à celui de rhématine réduite. Cepenclanl la posi- 

 tion des deux bandes n'est pas la même sur ces deux spectres. 

 Elles sont situées plus à gauche sur le spectre dans le cas 

 de l'hématine-HCy/ réduite. En outre, la deuxième bande à 

 droite du spectre de Thématine-HCy réduite est plus large et 

 plus intense que la bande correspondante sur le spectre de 

 rhématine réduite. 



Les solutions d'hématine-HC^ réduite, agitées au contact 

 de l'air, absorbent de l'oxygène, et le spectre primitif re- 

 paraît. 



Ces spectres ont été très-bien décrits par Preyer. 



Le cyanogène, qui se combine tout d'abord avec l'hémo- 

 globine, la transforme, par son action prolongée, en héma- 

 tine-HC//, ce qui serait dû, suivant Lankester, à la formation 

 d'acide cyanhydrique aux dépens du cyanogène et à l'action 

 de cet acide lui-même sur la matière colorante. Peut-être 

 est-ce le cyanogène lui-même qui, après s'être combiné à 

 l'hémoglobine, la décompose et forme une nouvelle combi- 

 naison avec rhématine résultant de cette décomposition. 



Produits de transformation intermédiaires entre l'hémoglobine 

 et l'hématine. 



Méthémoglobine. — Les cristaux d'hémoglobine, de même 

 que les solutions de ce principe colorant, se modifient peu à 

 peu en prenant une teinte brune. Cette transformation spon- 

 tanée est encore mal connue ; quelques auteurs ne voient là 

 qu'un dédoublement lent de l'hémoglobine en substance al- 

 bumineuse et hématine. 



Les solutions d'hémoglobine ainsi modifiées donnent un 

 spectre sur lequel s'observent encore les deux bandes de 

 l'oxy hémoglobine; mais, de plus, une nouvelle bande d'ab- 

 sorption apparaît sur l'espace CD, plus rapprochée de C que 

 deD. 



Substance hémochromogène (?). — Hoppe-Seyler a donné 

 provisoirement ce nom à une modification particulière que 



