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subil rhémoglobine réduite, traitée à l'abri de l'air, par l'a- 

 cide sulfQrique ou la potasse dissoute dans l'alcool. 



On observe dans ces circonstances un spectre spécial, 

 coupé par quatre bandes d^absorption dont la position est 

 différente, suivant que l'hémoglobine réduite a été soumise 

 à l'action de l'acide ou à celle de l'alcali. 



Le fait saillant de cette intéressante observation est celui-ci : 

 la solution de substance bémocbroraogène, qui possède une 

 belle couleur rouge pourpre, se modifie dès qu'elle est ex- 

 posée au contact de l'air; la solution prend une teinte brune 

 et présente alors le spectre de Thématine. 



Sans rien préjuger sur la composition ou la complexité de 

 la substance hémochromogène, on peut donc admettre que 

 la présence de l'oxygène est la condition sine qiia non de la 

 formation de Thématine aux dépens de l'hémoglobine. Si la 

 décomposition de cette substance est effectuée dans un es- 

 pace vide d'oxygène, ce n'est plus l'hématine qui prend nais- 

 sance, mais une substance très-instable, se transformant en 

 hématine dès qu'elle se trouve en contact avec de l^oxygène. 



Le prétendu dédoublement de l'hémoglobine en hématine 

 et substance albumineuse ne nous représente donc probable- 

 ment que le résultat d'une composition plus compliquée. 



Action (le quelques substances sur lliémoglobine. 



Les spectres que nous avons décrits comme caractérisant 

 l'hématine sont en quelque sorte les spectres typiques de 

 cette substance. 3Iais ils peuvent présenter quelques modifi- 

 cations dépendant des circonstances dans lesquelles s'est pro- 

 duite l'hématine. 



Ainsi la bande d'absorption de l'hématine acide, toujours 

 placée près de la raie C, peut déborder cette raie plus ou 

 moins sur la gauche, suivant l'acide employé. La bande d'ab- 

 sorption de l'hématine alcaline occupe presque toujours la 

 même position, que l'hématine soit dissoute dans l'ammo- 

 niaque, la potasse ou la soude. 



