Dr. J. Gadamer: Ueber Thiosinamin. 7 



Chlorsilber, dargestellte Präparat war eine in Wasser und Alkohol 

 leicht lösliche Krystalltnasse ohne deutlich ausgebildete Einzel- 

 krystalle. Solche konnten auch aus Alkohol nicht erhalten werden, 

 wohl aber aus einem Gemisch von Alkohol und Essigäther. In 

 reinem Essigäther ist die Verbindung unlöslich. 



Der Schmelzpunkt des ursprünglich auskrystallisierten Salzes 

 lag bei 128,5 ", der des aus Essigäther-Alkohol umkrystallisierten bei 

 128,5-129,5. Ich fand somit die Angaben Maly's, entgegen 

 denen von Falke, bestätigt. Falke giebt nämlich 118 — 120° an. 



Einwirkung von Silberoxyd auf das Thiosinamin- 



b r m i d. 



Die Angaben F a 1 k e 's über die Einwirkung von einem Mole- 

 kül Silberoxyd auf 2 Moleküle Thiosinaminbromid kann ich im all- 

 gemeinen nur bestätigen. Die entstehende freie Base ist nicht krys- 

 tallisierbar, sondern behält selbst nach monatelangem Stehen über 

 Schwefelsäure ihre sirupöse Beschaffenheit. Mit Salzsäure verbindet 

 sie sich leicht zu Bromochlorid ; so erstarrte dieselbe bei mir nach 

 einiger Zeit zii weilsen, strahlig angeordneten Krystallmassen, als ich 

 sie zugleich mit einer salzsäurehaltigen Flüssigkeit im Exsiccator 

 aufbewahrte. Diese von der anhaftenden freien Base durch Pressen 

 zwischen Thonplatten befreiten Krystalle schmolzen bei 128,5 — 129<^. 

 Beim Titrieren mit Silbernitrat wiesen sie einen Gehalt von 15,22 

 Proz. Cl auf, während 15,33 Proz. berechnet sind. Die Angabe 

 F a 1 k e 's, dafs die Base beim Kochen mit gelbeia Quecksilberoxyd 

 ein quecksilberhaltiges Filtrat gegeben habe, welches er mit Zinn- 

 chlorür nachgewiesen habe, bedarf insofern einer Berichtigung, als 

 das Thiosinamin selbst sowohl, als auch die freie Base für sich schon 

 mit Zinnchlorür weifse Niederschläge liefert. 



Bei der Einwirkung von überschüssigem Silberoxyd machte 

 Falke die Wahrnehmung, dafs selbiges sich beim Kochen am Rück- 

 flufskühler dunkler färbte und mit dem aus dem Thiosinaminbromid 

 entstandenen Körper eine wasserunlösliche Doppelverbindung ein- 

 geht. Letztere versuchte er durch Kochen mit Salzsäure zu zer- 

 legen. Er erhielt dadurch einen sirupartigen Rückstand, der nicht 

 krystallisationsfähig war, und von dem er deshalb das Platinsalz dar- 

 stellte. Die von demselben ausgeführten Analysen ergaben Resultate, 



