Dr. J. Gadamer: Ueber Thio3inamin. 21 



halten habe, wenn ich eine wässrige Lösung des Thiosinamins (1 :150) 

 mit überschüssigem Platinchlorid versetzte. Diese Platinsalze waren 

 fein-krystallinisch. von orangegelber Farbe und zersetzten sich be- 

 reits beim Trocknen im "Wassertrockenschrank. 



Zwei verschiedene Präparate gaben bei der Analyse folgende 

 Daten : 



1. 0,1979 g des über Schwefelsäure getrockneten Präparates hinter- 



liefsen 0,0720 g Pr. 



2. 0,2426 g derselben Substanz gaben 0,1925 g Ag Cl. 



3. 0,2968 g eines anderen, ebenfalls über Schwefelsäure getrock- 

 neten Präparates hinterliefsen beim Glühen 0.1086 g Platin. 



Gefunden : Berechnet für 



I II III [C4 Hg N2 SJa Pt CI3 + HCl. 



Pt 36,38 — 36,6 36,5 



Cl — 19,63 — 20,0 



Ob aber obige Formel dem Thiosinaminplatinchlorid wirklich 

 zukommt, möchte ich dahingestellt sein lassen, da die Zusammen- 

 setzung des Salzes allzusehr von den Verhältnissen abhängig ist, 

 unter denen es dargestellt wird. 



Ein Salz von ähnlicher Zusammensetzung erhielt ich beim 

 Fällen einer wässrigen Thiosinaminlösung, die mit dem gleichen Vo- 

 lumen 25 prozentiger Salzsäure versetzt war. 



0,2533 g dieses Präparates gaben 0,0909 g Platin, entsprechend 

 35,88 Prcz. 



Bei einer späteren Grelegenheit werde ich noch einmal auf diese 

 Verbindungen zurückkommen. 



Darstellung von Bromsenföl und Brom- 

 thiosinamin. 



250 g Tribrompropan vom Siedepunkt 200 vermischte ich mit 

 500 g wasser- und alkoholfreien Aethers, dargestellt durch Aus- 

 schütteln des gewöhnlichen, käuflichen Aethers mit Wasser, Ent- 

 wässern mit Chlorcalcium und Destillation über metallisches Natrium, 

 und fügte dazu, nach Angabe von T 1 1 e n s ^), etwas mehr, als die 

 zur Ueberführung des Tribrompropan in Dibrompropylen erforderliche 

 Menge metallisches Natrium in dünnen Scheiben hinzu. Berechnet 

 waren 20,5 g Natrium. Ich konnte dabei nicht, wie T 1 1 e n s , 



1) Annal. für Chem. u. Pharm. 156, 168. 



